HELIXOR Pack série P III ampoules, 7 pc

Informations sur le pack série Helixor P III

Helixor® est un médicament anthroposophique utilisé pour le traitement prolongé des maladies tumorales.Il contient des extraits de gui frais, avec Helixor® A à base de gui de pin, Helixor® M à base de gui de pommier et Helixor® P à base de gui de pin.La solution injectable est préparée avec de l’eau pour préparations injectables et du chlorure de sodium comme agent d’extraction.

Les domaines d'application selon les connaissances anthroposophiques de l'homme et de la nature comprennent les maladies tumorales malignes et bénignes, les troubles associés des organes hématopoïétiques, les lésions précancéreuses définies et la prévention des rechutes après des opérations tumorales.

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Principes actifs et composition

Helixor® est disponible en différentes concentrations, qui indiquent la quantité de matière végétale fraîche utilisée pour fabriquer une ampoule.Les dosages disponibles sont 0,01 mg, 0,1 mg, 1 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 50 mg et 100 mg.Chaque ampoule contient un extrait de gui frais (1:20) et des agents d'extraction tels que de l'eau pour préparations injectables et du chlorure de sodium.

Application et posologie

Helixor® est administré par injection sous-cutanée, de préférence à proximité de la tumeur ou dans différentes zones de la peau intacte.La dose habituelle est de 2 à 3 injections par semaine.Le traitement commence par une phase d'induction au cours de laquelle la dose est progressivement augmentée jusqu'à ce que le traitement d'entretien soit atteint.La dose optimale est déterminée individuellement et peut être ajustée en fonction de la réaction du patient.

Pendant le traitement, les réactions inflammatoires locales, les réactions thermiques et les réactions immunologiques doivent être surveillées.En cas de réactions excessives, la dose doit être réduite ou l'utilisation temporairement interrompue.

Effets secondaires et précautions

Les effets secondaires possibles comprennent des réactions inflammatoires locales au site d'injection, de la fièvre, des symptômes pseudo-grippaux et des réactions allergiques.Si vous avez une fièvre supérieure à 38°C ou des réactions locales majeures, la prochaine injection ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à dose réduite.

Helixor® ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux préparations de gui, de maladies inflammatoires aiguës ou à forte fièvre, de maladies granulomateuses chroniques, de maladies auto-immunes présentant des symptômes sévères, sous traitement immunosuppresseur ou en cas d'hyperthyroïdie avec palpitations.

Stockage

Helixor® doit être conservé hors de la portée des enfants et ne doit pas être utilisé après la date de péremption.Les ampoules doivent être conservées dans leur emballage d'origine et à l'abri de la lumière.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg doit être conservé au réfrigérateur, tandis qu'Helixor® 1 mg - 100 mg ne doit pas être conservé à une température supérieure à 30 °C.

Plus d'informations

Helixor® est disponible en paquets originaux de 8 ampoules de la même concentration, en paquets en vrac de 50 ampoules de la même concentration et en paquets en série de 7 ampoules à des concentrations croissantes.L'entrepreneur et fabricant pharmaceutique est Helixorheil GmbH & Co. KG à Rosenfeld.