HELIXOR Pack série A I Ampoules, 7 pc

Mode d'emploi de Helixor A série pack I

La solution injectable Helixor® A/-M/-P contient un extrait de gui frais comme principe actif dans un rapport de 1:20.Selon la variante du produit, il est fabriqué à partir de gui de pin, de gui de pommier ou de gui de pin.La quantité de matière végétale fraîche utilisée par ampoule est indiquée en milligrammes.De l'eau pour préparations injectables et du chlorure de sodium dans un rapport de 99,91 : 0,09 sont utilisés comme agents d'extraction.

Helixor® est utilisé dans le respect des connaissances anthroposophiques de l'humanité et de la nature.Il est destiné aux adultes et est utilisé pour traiter les maladies tumorales malignes et bénignes, y compris les troubles associés des organes hématopoïétiques.Il peut également être utilisé pour prévenir les rechutes après des opérations tumorales et dans des lésions précancéreuses définies.

Aucune prescription n'est requise pour ce produit.

Application et posologie

Helixor® est injecté par voie sous-cutanée, si possible à proximité de la tumeur ou des métastases.Alternativement, d’autres zones cutanées intactes telles que le ventre, le haut du bras ou les cuisses peuvent également être utilisées.Il est important que l’injection ne soit pas effectuée dans des zones cutanées enflammées ou dans des zones irradiées.La posologie habituelle est de 2 à 3 injections par semaine.Le traitement commence généralement par une faible dose, qui est progressivement augmentée jusqu'à ce que l'effet optimal soit obtenu.

La dose optimale est déterminée individuellement et dépend de diverses réactions du corps, telles que des modifications du bien-être subjectif, des réactions thermiques, des réactions immunologiques et des réactions inflammatoires locales au site d'injection.En cas d'hypersensibilité ou de réactions sévères, la dose doit être réduite.

Effets secondaires et précautions

Les effets secondaires possibles comprennent une légère augmentation de la température corporelle, des réactions inflammatoires locales au site d'injection et un gonflement temporaire des ganglions lymphatiques régionaux.Si vous avez une fièvre supérieure à 38°C ou des réactions locales majeures, la prochaine injection ne doit être administrée qu'après disparition de ces symptômes et à dose réduite.Des réactions allergiques sont également possibles et nécessitent l'arrêt de la préparation et un traitement médical immédiat.

Helixor® ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux préparations de gui, de maladies inflammatoires aiguës ou à forte fièvre, de maladies granulomateuses chroniques, de maladies auto-immunes présentant des symptômes sévères, sous traitement immunosuppresseur ou en cas d'hyperthyroïdie avec palpitations.

Stockage et durée de conservation

Helixor® doit être conservé hors de portée des enfants et ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'ampoule et la boîte.Les ampoules doivent être conservées dans leur emballage d'origine et à l'abri de la lumière au réfrigérateur.Helixor® 0,01 mg et 0,1 mg doivent être conservés au réfrigérateur, tandis qu'Helixor® 1 mg à 100 mg ne doit pas être conservé au-dessus de 30 °C.

Composition et présentations

Helixor® est disponible en différentes présentations, y compris les boîtes originales de 8 ampoules de même concentration, les boîtes en vrac de 50 ampoules et les boîtes en série de 7 ampoules à concentrations croissantes.Les packs de la série contiennent différentes quantités d'extrait de gui frais, en fonction de la concentration respective.

La composition exacte et la quantité de principe actif par ampoule sont indiquées sur l'emballage.En plus de l'extrait de gui, Helixor® contient également du chlorure de sodium, de l'hydroxyde de sodium et de l'eau pour préparations injectables.

Plus d'informations

Pour plus d'informations sur Helixor®, vous pouvez contacter l'avis médical du fabricant.Les instructions d'utilisation ont été révisées pour la dernière fois en juillet 2018.